Dannelse af immunitet hos børn. Del 1

Immunitet giver kroppens evne til at genkende og ødelægge fremmede stoffer - bakterier, vira, parasitter, deres toksiner, samt deres egne ændrede celler. Immunsystemet består af et sæt af links, der hver især udfører en særlig opgave. Alle elementer i dette design kan opdeles i uspecifikt eller medfødt, og specifikt, det er erhvervet. Innat immunitet er altid aktiv, selv i mangel af fremmede stoffer. Specifikke begynder kun at virke, hvis fjenden kommer ind i kroppen. Innat immunitet opfylder først de "troublemakers". Det begynder at virke, så snart krummen kommer frem på hvidt lys, men ved fuld effekt tændes det ikke med det samme. Inaktiv immunitet betragtes som et uspecifik system til beskyttelse mod infektion, det er det samme hos næsten alle mennesker, og dets hovedopgave er at forhindre udviklingen af ​​de fleste bakterielle infektioner - for eksempel bronkitis, otitis, angina.

Den første på vej "fremmed" står fysiologiske barrierer - hud og slimhinder. De har et særligt surt medium (pH-niveau), som er katastrofalt for "skadedyr" og er befolket med mikroflora - bakteriebeskyttere. Slimhinder producerer også bakteriedræbende stoffer. Begge barrierer fastholder de fleste aggressivt afstemte mikroorganismer.

"Strangers", der overvinder sådanne forhindringer, mødes med den cellulære forbindelse af medfødt immunitet, det vil sige med specialiserede celler - fagocytter, der findes i huden af ​​slimhinder og i blodlegemer. De virker i samarbejde med særlige typer af proteiner og proteinkomplekser, for eksempel kendt for alle interferoner, der har bakteriedræbende eller anti-ætsende virkning. Takket være deres fælles indsats forbliver kun 0,1% af "aggressorerne" levende.

Afmontering af specielle formål
Specifik (eller erhvervet) immunitet er ikke dannet omgående, men kun efter fødslen af ​​en krumme og i flere stadier. Sådan beskyttelse er baseret på en mere subtil mekanisme til at adskille "ens egen" fra "alien" og immunologisk hukommelse, det vil sige at anerkende den "fremmed", der allerede har været i kontakt. Hvis fjenden ikke er bekendt, vil den specifikke immunitet ikke reagere på ham på nogen måde. Denne beskyttelse er dannet i interaktionen mellem to meget nært beslægtede faktorer - cellulære (T- og B-lymfocytter) og humorale (immunglobuliner). Både T og B-lymfocytter genkender fremmede stoffer (bakterier, virus), og hvis de møder det igen, begynder de straks at angribe - så hukommelsen om immunitet manifesterer sig. I dette tilfælde forekommer anden gang ikke infektionen eller sygdommen forløber i en lettere form. Men hvis T-cellerne virker alene, syntetiserer B-lymfocytterne for at slippe af med fjenden syntetiske antistoffer - immunoglobuliner. Immunoglobuliner i barnet dannes gradvist og bliver som hos voksne kun i en vis alder.

En vigtig rolle i dannelsen af ​​erhvervet immunitet spilles af vaccinationer lavet i en tidlig alder, såvel som naturlige møder hos barnet med mikrober og virusinfektioner i de første 5 år af livet. Jo rigere bliver hukommelsen for infektion, desto bedre vil krummen blive beskyttet i fremtiden.

Klar til kamp
En af bestanddelene af specifik immunitet er immunoglobuliner. På deres niveau kan man dømme udviklingen af ​​sygdommen og nøjagtigt bestemme "fjenden".

Der er 5 typer immunoglobuliner: A, M, G, D, E. Immunotubulin D er involveret i produktionen af ​​B-lymfocytter. Immunotubulin A (lgA) fremmer beskyttelsen af ​​slimhinder. Forhøjede niveauer af IgA i blodet indikerer en akut inflammatorisk proces. Antistoffer fra M (lgM) gruppen huskes ikke fra den første gang af "fremmede", men efter at have kollideret med det 2-3 gange, begynder de at genkende og arbejder allerede for destruktion. På grund af denne egenskab var IgM vaccination mulig. Når vaccineres i et barns blod i små doser introduceres inaktiverende vira for at kroppen udvikler deres antistoffer. Antistoffer fra gruppe M sammen med lgA kæmper infektion i starten. Forhøjede niveauer af Ig i nyfødte signal til intrauterin infektion (toxoplasmose, herpes). Hos ældre børn - at barnet først mødte virussen og nu er smeltet. Ved hjælp af lgG "afslutter kroppen" infektionen. Det tager 1-2 uger at producere dem. Tilstedeværelsen i kroppen af ​​antistoffer af denne klasse til en bestemt virus betyder, at en person er smittet med en infektion (mæslinger, vandkopper) og immunitet er blevet udviklet til det.

IgE syntetiseres, når parasitter (helminths, orme) udvikler sig i kroppen, og disse antistoffer reagerer også på allergiske reaktioner. Hvis der er foreskrevet en formodet allergi, er blodprøven for IgE almindelig, og for at bestemme følsomheden for allergener - lgE-specifik. Jo stærkere reaktionen på allergenet er, desto højere er niveauet for den sidste indikator.

Start af rejsen
Hvis voksne har antistoffer mod hundredvis af "skadedyr", skal børnene kun træne dem ud. Så på forskellige udviklingsstadier har immunsystemet af krummer forskellige muligheder. På mange måder påvirker det på hvilke sygdomme og i hvilken alder han er syg.

Immunsystemet begynder at danne under graviditeten. Ved 3.-8. Uge bliver leveren dannet, B-lymfocytter vises i den. Ved den 5. til 12. uge dannes thymus, hvor T-lymfocytter begynder at modnes efter fødslen af ​​barnet. På samme tid danner milten og lymfeknuderne. På den 21. uge af graviditeten begynder milten også at producere lymfocytter. Lymfeknuder skal dog holde bakterier og andre fremmede partikler og holde dem ude af at komme ind. Men denne barrierefunktion begynder de kun at udføre i 7-8 år. Hvis den forventede mor i 1-2 trimester vil lide en smitsom sygdom, vil det være ubalanceret at spise, der vil være risiko for forkert dannelse af disse organer. I disse tilfælde bør en kvinde undgå kontakt med influenza og ARVI, hvis det er muligt, og ikke overkøles.

Mellem den 10. og 12. uge af svangerskabet begynder det kommende barn at producere sine egne immunoglobuliner, primært klasse G. Nogle af de sidstnævnte modtager han også gennem blodet af sin mor og placenta næsten umiddelbart efter befrugtningen. Men før den 6. måned af graviditeten er moderens immunoglobuliner kun til stede i blodet af det ufødte barn i meget små mængder. Af denne årsag er risikoen for infektion meget høj for meget tidlige babyer.

Efter den 32. uge af graviditeten begynder antistoffer at danne sig hurtigt, hvilket vil beskytte barnet mod sygdomme i de første måneder efter fødslen.