Dette er en arvelig nefropati, der kan forårsages både af en metabolisk lidelse i barnets slægtninge og af de akkumulerede mutationer, der fører til ubalance af cellulære reguleringsmekanismer for ham. Den forårsagende faktor for metabolisk nefropati hos børn anses for at være den negative virkning af miljøet.
Højfrekvensen af graviditetskomplikationer (især sent toksicose, der fører til føtal hypoxi) hos kvinder, hvis børn har dysmo-metabolisk nefropati, bekræfter hypotesen om, at hypoxi er en vigtig risikofaktor for sygdommens udvikling i den prænatale periode.
Til det øgede indtag af oxalsyre i nyrerne fører til overdreven forbrug af fødevarer, der er rige på oxalater, vitamin C. Nyrerne producerer ca. 90% af oxalsyre, der kommer ind i kroppen med mad. Men nogle gange svigter mekanismen, og nyrerne overholder ikke den funktion, der er tildelt dem. I øjeblikket er der flere vigtige årsager til udviklingen af metabolisk nefropati hos børn - årsagerne kan være som følger:
- arvelige metaboliske lidelser af oxalsyre (med primær hyperoxaluri);
- sekundær forstyrrelse af oxalatsyntese;
- forstyrrelse af stabiliteten af cytomembraner af nyrevæv;
- mangel på vitamin B6.
Oxalsyre er i stand til at danne uopløselige salte med calcium. I strid med udvekslingen af oxalsyre kan selv den lille stigning i urinen føre til dannelse og aggregering (limning) af krystaller af ok-salater. Og dette har en skadelig virkning på urinvejen. Den maksimale ekspression af metaboliske sygdomme fører til tidlig udvikling af urolithiasis.
Der er ingen specifikke kliniske symptomer på dysmetabolisk nefropati med oxalat-calcium-kristalluri. For diagnosen er det nødvendigt med en grundig medicinsk historie og klinisk og laboratorieundersøgelse. Allerede ved forældrenes første spørgsmålstegn viser det sig, at barnet ofte har mavesmerter, der er tegn på kutan allergi i form af dermatitis, udslæt. Ved analyse af urin er tilstedeværelsen af leukocytter og blod noteret, såvel som et signifikant præcipitat i form af krystalluri.
Kost med metabolisk nefropati hos børn
Udvekslingsnefropati hos børn registreres oftere ved en tilfældighed i tidlige førskoleår. Behandlingsgrundlaget er korrektionen af ernæring, tilstedeværelsen af lægemiddelbehandling og kost. Imidlertid er der endnu ikke fundet et radikalt middel til den forbedrede biosyntese af oxalater. Kosten er hypooxalisk, den såkaldte kål-kartoffel. Hvilke begrænsninger dikterer det i barnets kost?
Du kan ikke:
- produkter med højt indhold af C-vitamin og oxalsyre - ærter, bønner, bønner, rødder, radiser, radiser, salat, sorrel, spinat, persille, dild, hundrosen, vinranker, citrus;
- Calciumholdige produkter: ost, cottage cheese, kakao, stærk bouillon, kød og konserves.
Det er muligt i et begrænset antal:
- korn, mel, pasta;
- smør, mælk, mejeriprodukter (undtagen kageost og ost);
- æg, kogt kød og fisk, kogte pølser;
- tomater, løg, majs.
Du kan:
- alle meloner, kartofler, kål, agurker;
- bananer, æbler (undtagen antonovki), pærer, blommer, quinces, ferskner, abrikoser;
- jordbær, jordbær, tranebærsaft;
- mineralvand "Smirnovskaya", "Slavic", "Bjni", "Naftusya".
Ud over diætaktiviteter er det meget vigtigt at drikke meget, især om aftenen, når urinen er mere koncentreret, hvilket skaber betingelserne for krystallisation af forskellige salte i nyrerne. Anbefalede afkog af blade af tranebær, kirsebær, hørfrø, pæreblade og bark, frugtdrikke af forskellige bær af bleg farve, alkalisk mineralvand. I lægemiddelterapi anvendes vitamin B6 i store doser, såvel som vitaminerne A og E. Medicinering skal gentages en gang om kvartalet.