Fødsel i en familie af et barn med medfødte misdannelser er endnu ikke et faktum, at et ungt par aldrig vil være i stand til at føde et sundt barn. At tage dit barn i en familie eller at give det op er et spørgsmål om samvittighed og ære for alle. Ikke hver mor, der har båret hendes baby under hendes hjerte i ni måneder, oplever smerten ved forfædresmerter, vil være i stand til at opgive barnet, uanset hvad han fødte.
Fra medfødte misdannelser hos fosteret, desværre er ingen immune. Uanset hvilken sund livsstil de fremtidige forældre ikke førte, falder de også ind i risikogruppen. Ifølge statistikker er omkring 5% af børn med defekter og misdannelser født i verden.
Det er baseret på ovenstående, forsøger læger at give den yngste familie de mest komplette oplysninger om deres forventede barn. Den vigtigste opgave for moderne læger er at identificere medfødte sygdomme hos fosteret, for at skabe udsigterne for dens udvikling.
Fostrets misdannelser er medfødte og erhvervet i forbindelse med intrauterin udvikling. Diagnostisering af fostrets misdannelser er meget vanskelig, fordi de er uforudsigelige i deres manifestationer. Denne diagnostik håndteres af følgende specialister: obstetrikere, genetik, neonatologer.
Downs sygdom. Denne kromosomale sygdom er ikke ualmindeligt, da Downs syndrom er født til 1 nyfødt ud af 800. Downs syndrom er baseret på en anomali i kromosomsættet. Årsagerne til dette er endnu ikke blevet fuldstændigt belyst - med udviklingen af et befrugtet æg i det 21. par modner i stedet for 2 kromosomer. 3. Folk med Downs syndrom lider af demens og fysiske abnormiteter. Og jo ældre kvinden, jo mere har hun risikoen for at få et barn med Downs syndrom.
Phenylketonuri. Dette er en arvelig sygdom præget af mentale abnormiteter og en krænkelse i fysisk udvikling. Denne medfødte sygdom er forbundet med nedsat aminosyreudveksling af phenylalanin. Denne sygdom registreres hos alle nyfødte på dag 5 i livet. Hvis sygdommen er identificeret, foreskrives den nyfødte en særlig kost, der ikke tillader sygdommen at udvikle sig.
Hæmofili. Denne medfødte sygdom overføres fra mor til søn. Dens manifestationer er blodkoagulabilitet, øget blødning.
Medfødte profeter af fostrets udvikling forekommer meget ofte i de tidlige stadier af graviditeten, hvis fosteret er påvirket af forskellige uønskede faktorer, f.eks. Stråling (røntgenstråler), brug af narkotika uden at ordinere en læge (især farligt at tage medicin i de første måneder af graviditeten), drikke, dårlige vaner , kontakt med giftige stoffer.
Fødtes medfødte misdannelser omfatter også følgende: hjertefejl, ekstra fingre og tæer, "hare" læbe, hofteforskydning.
Familier i fare for at få et barn med medfødte misdannelser:
- familier med arvelige sygdomme
- familier med børn, der lider af medfødte misdannelser
- familier, hvor der var dødfødte børn eller misforstærkere
- Familier efter 40 år.
Moderne medicin har metoder til diagnosticering af medfødte misdannelser hos fosteret i de tidlige stadier. På graviditetstidspunktet indtil den 13. uge udføres ultralyd for at identificere Downs syndrom i fosteret. Indtil den 24. uge tages en gravid kvindes blodprøve til fostervanskeligheder. Mellem den 20. og 24. uge af graviditeten gøres en dybdegående ultralyd, hvor udviklingen af hjernen, ansigtet, hjertet, nyrerne, leveren, lemmerne af fosteret kontrolleres.