Prænatal screening specialister kalder en kombineret undersøgelse, flere samtidige procedurer, der gør det muligt at identificere medfødte misdannelser i fosteret (Downs syndrom, Edwards syndrom, neurale rørdefekt) og for at studere strukturen af hans krop og omgivende væv. Selvfølgelig jo mere præcise målingerne er, desto mere pålidelige er oplysningerne. Derfor er du nødt til at henvende sig til ægte fagfolk for at få hjælp. Hvilken slags "frugt" er dette, screening, og også hvordan det bruges, vil du lære i artiklen om emnet "Præatal screening, testresultater".
Ifølge anbefalinger fra Verdenssundhedsorganisationen kan indikationer for et sådant screeningsundersøgelse være en række årsager:
- arvelige sygdomme i nærmeste familie
- mindst to spontane aborter på tidlige vilkår
- overførte bakterielle virusinfektioner (fx hepatitis, rubella, herpes, cytomegalovirus);
- Kvindens alder er efter 35-39 år;
- strålingseksponering eller andre skadelige virkninger på en af ægtefællerne før befrugtning.
Men hverken retningen til analyserne og ultralydet eller endog deres efterfølgende resultater betyder, at patologien helt sikkert vil udvikle sig. For eksempel, med hensyn til alder, hævder statistik det modsatte. Simpelthen sammenlignet med det ideelle billede af graviditeten er sandsynligheden for et problem lidt forøget. Så pas på dit nervesystem og tilpass til fødslen af et helt sundt barn.
Hvad er inkluderet i undersøgelsen?
Screenet for 10-13. uge af graviditeten. I sammenligning med lignende undersøgelser i anden trimester anses det for at være mere præcist, med en minimumsprocent af falske positive resultater. Ved hjælp af et specielt computerprogram, der gør det muligt at beregne den kombinerede risiko for kromosomale abnormiteter i forbindelse med fostrets udvikling, vurderer eksperterne betingelserne for en lille, ifølge resultaterne af en biokemisk blodprøve af en kvinde og ultralyd. Alle manipulationer tager kun 2-2,5 timer. Under ultralydet vil lægen bestemme og indgive spørgeskemaet størrelsen af crumb fra coccyx til kronen (CTE), tykkelsen af kravepladsen - den cervicale fold, stedet for ophobning af subkutan væske (TBP). Disse parametre giver mulighed for så præcist som muligt at fastlægge begrebet befrugtning, multipel graviditet og dens type, hvilket er meget vigtigt for korrekt observation af graviditeten samt indirekte tegn på mulige krænkelser af fostrets udvikling. Alle data er opført i spørgeskemaet og tages i betragtning ved yderligere diagnose. Med resultaterne af ultralyd kan du donere blod. Biokemisk laboratorieanalyse udføres af specialister for at overveje følgende indikatorer:
- fri beta-underenhed af human choriongonadotropin (beta-hCG). Denne unikke enhed bestemmer den biologiske og immunoreaktive specificitet af hCG - et specielt graviditetshormon, som producerer celler af korionen (embryo skal).
- specifikt valleprotein A (PA-PP-A), involveret i dannelsen af immunforsvaret af moderorganismen og udviklingen af placenta. For at behandle resultaterne af blodprøven og ultralydet har lægen også brug for detaljerede oplysninger om kvinden.
Kropsvægt, medicin, der blev taget, om hun røg før graviditet - alt dette og andre data tages i betragtning ved screening i første trimester. Når man har detaljerede oplysninger om moderens og babyens tilstand, giver genetikeren anbefalinger. Nu ved vi, hvad prænatal screening er, resultaterne af analyserne viser alt med den største præcision.