Hvis overdreven vækst i et barn ledsages af hurtig træthed, nedsat seksuel udvikling, hyppige sygdomme, skal forældre søge kvalificeret hjælp. I mangel af sådanne symptomer er det i de fleste tilfælde ikke nødvendigt at bekymre sig om den hurtige vækst af børn.
Konstitutionel acceleration af børns vækst
I dag har børn ofte en konstitutionel acceleration af væksten, bortset fra genetisk høje mennesker. I sådanne børn kommer pubertaleperioden tidligt, vækst og modning af knogler fremskyndes. Konstitutionelt høje mennesker er forholdsmæssigt forholdsmæssige, de lider ikke af øget intrakranielt tryk.
Fremskyndet vækst kan føre til overvægt i præpubertalalderen, men dette er et midlertidigt fænomen. I dette tilfælde vokser børnene høje, men ikke giganter.
Børns gigantisme
Hvis et barn har væksthormon med åbne arealer i overskud, udvikler sig gigantisme, og voksne udvikler alligevel acromegali, og med gigantisme er symptomerne på akromegali mulige, som efter lukningen af epifyserne indtager en mere udtalt form.
Overdreven produktion af væksthormon forårsager ofte barnets accelererede vækst, især i processer, der stimulerer aktiviteten af hypotalamus-hypofysen (overført encephalitis, hydrocephalus). Gigantisme udvikler sig i denne sag uanset alder, men oftest observeres vækstaccelerationen hos børn i førskole eller skolealder. Sådanne børn er let trætte, deres modstand mod infektioner sænkes, muskulaturen er dårligt udviklet. Med omhyggelig undersøgelse kan du se acromegaloidegenskaberne, og ufuldstændigheden af figuren observeres.
Mindre almindelig hypofysegigantisme. Årsagen til udvikling af hypofysegigantisme er sædvanligvis eosinofil adenom, mindre ofte med en hypothalamus tumor.
I nogle tilfælde begynder acromegali og gigantisme som hypotalamiske lidelser, der fører til hyperplasi og hypertrofi, hvilket kan forårsage tumorlignende vækst af somatotrope celler. I en række tilfælde i pubertalperioden viser det sig, at barnet har accelereret vækst, men nogle gange kan det ses i en alder af fem år. Som følge heraf kan væksten nå 250 eller flere centimeter.
Ofte opnås unaturlig høj vækst af børn, der har for tidlig seksuel udvikling, men de bliver ikke giganter på grund af den tidlige lukning af vækstzoner (efter lukning er vækststop).
Ubehandlede høje patienter med hypogonadisme, thyrotoksicose samt patienter med araknodaktisk (Marfan syndrom) er karakteriseret ved kliniske symptomer på disse sygdomme. Hos sådanne patienter er niveauet af normalt væksthormon normalt.
Årsagen til udviklingen af Clinfelters syndrom er kromosomal aberration med tilstedeværelsen af et ekstra X-kromosom. I høje drenge med uforholdsmæssigt lange ben og hænder i barndommen, en skrøbelig fysik, og senere udvikler fedme. Clainfelters syndrom har en karakteristisk træk - hypoplasi af penis og testikler. Sekundære seksuelle karakteristika er utilfredsstillende, i nogle tilfælde observeres gynækomasti, hår overføres gennem kvindelig billede.
Hos sådanne patienter er der en forsinkelse i mental udvikling, dette forklares af et ekstra X-kromosom.
Sotos syndrom (cerebral gigantisme), i modsætning til hypofysegigantisme, forekommer oftere og ledsages af hurtig vækst, men i serum forbliver niveauet af somatotropin normalt, og dataene indikerer, at patologiens årsag er hjerneforstyrrelser.
I løbet af 4-5 år vokser barnet hurtigt, og så vokser barnet igen normalt. Pubertalperioden begynder lidt tidligere eller sædvanligt. I sådanne patienter er der store fødder og børster med et tykt lag af subkutant fedt. Der er en mental tilbagegang i udvikling. Hovedet af den dolichocephale form er stor, den nedre kæbe rager fremad, gangen er klodset, øjnene er bredt indbyrdes, patienten er klumpet, koordinering af bevægelser forstyrres.