Multipel sklerose: alternativ behandling

Hver mand, i det mindste en gang i sit liv, vågner op med tanken: "Nok! Så kan det ikke fortsætte som dette! "Og noget ændrer sig i hverdagenes løb. På den afgørende morgen åbnet Rivil Kofman fra Kiev øjnene og indså, at hun næsten ikke følte hendes fødder. Og hun sagde: "Nok!" Dette var et ultimatum til al officiel medicin, fem år uden at behandle det for multipel sklerose. Under prognoser fra læger, forventede deres patient i blinde fremtid blindhed, dumhed og fuldstændig uendelighed. Siden da har 1billion passeret: i dag Rivil i fremragende form, hun rejser, bygger "The Fairy House" i hovedstaden, lægger på spiller, hvor onkologiske børn deltager, og forresten blev for nylig gift.

Hvorfor skete det for mig?

Ривил det er sikret: læger og indtil slutningen ved ikke, hvorfra sygdomme tages. Og ved ikke, hvordan man tager multipel sklerose, er der brug for en alternativ behandling til dette. Og det vigtigste er, hvordan man behandler dem. Tusindvis af medicinske mapper blev udarbejdet, ordninger for at tage medicin blev foreskrevet, men hver gang at stole på "hvide frakker", accepterer patienten at eksperimentere med sig selv.

I hendes uforsigtige 34 syntes Riquel en udformning af uforsigtighed. Psykolog og journalist, hun var en eksemplarisk kone, sammensat børnehistorier, opdraget tre børn og forventede fjerde sønns fødsel. Rivil blev ordineret en kejsersnit, men noget gik galt i operationen, blødningen blev afsløret, kvinden i arbejde havde mistet meget blod. Så meget som i blodbanen var det ikke nok, måtte kaste et græd blandt minearbejderne (det var i Donetsk) at donere blod til en ung mor. Gruberne overgav. Og tilsyneladende, sammen med en andens blod, fik kroppen neuroinfektion. Mamma og søn blev levende, men for Rivil var det et helt andet liv med diagnosen multipel sklerose og den første gruppe af handicap.

"I starten var det et chok," sagde Rivil. - Jeg kunne ikke forstå, hvorfor det skete for mig - så livskærlig og positiv. Jeg ledte efter grunde, men kunne ikke finde ud af multipel sklerose, jeg kunne ikke finde en alternativ behandling. Jeg analyserede alle mine tanker og handlinger. Jeg indså, at jeg ved 34-års alderen ikke havde forstået mit potentiale, var afhængig og gjorde hvad andre mennesker har brug for, ikke mig. Jeg var ikke elsket og ville ikke. Jeg kom til tanken om mit grusomme hjerte - den psykosomatiske årsag til multipel sklerose. Jeg elskede aldrig min mand, men heller var jeg bange for ham. Og hun kørte sig i et hjørne. Årsagerne til næsten enhver sygdom er dybe fornærmelser, mangel på munterhed, lykkehormoner, tilfredshed. Sygdommen ændrede mig fuldstændigt. "


Rivil sagde, at han respekterer hans sygdom. Han dræber enten en person eller gør ham usædvanlig stærk. Det andet scenario er formentlig en undtagelse, at multipel sklerose ikke behandles og langsomt, men sikkert vender en person ind i en murbrokker. "Med denne sygdom går du som en sky," fortsætter min følgesvend. - Sclerotiske plaques ødelægger membranerne i nervefibre, de synes at være barlige. En person bliver ufølsom, kan ikke se, hører ikke. Du vil gå, men dine ben ved ikke hvordan. Du vil tage noget, men tag ikke dine hænder. På den afgørende morgen kunne jeg ikke længere holde en pen eller en nål. Mine fingre adlød mig ikke, men mine ben nægtede at gå. "

Denne betingelse blev forudgået af fem års klassisk hormonbehandling på hospitaler for multipel sklerose, alternativ behandling. Leveren af ​​Rivil har allerede stratificeret fra bivirkninger af prednisolon og andet tungt artilleri af apoteker. Vision faldt, tale blev inkonsekvent, det bevægede sig primært på krykker. "Jeg var fuldstændig desillusioneret med medicin. Jeg forstod at fra denne side kan jeg ikke vente på hjælp, "sagde Rivil. - Jeg mente, at de eksperimenterede på mig. Siden da er 16 år gået, men intet har ændret sig i behandlingen af ​​multipel sklerose. Jeg mødes med unge mennesker, der vender mig til hjælp, det samme: de samme stoffer og tilgange. Og den endelige: en kørestol, en seng, og - der er ingen person. Jeg kom ind i medicinsk bondage, og jeg forstod dette, og jeg begyndte at lede efter en anden måde. "


Med hensyn til den officielle medicin tog Rivile op dumme ting. Hver dag tænkte hun på, hvordan et selskab af modige soldater med specielle pumper rensede hendes lever og sugede ud sklerotiske plaques. Talte med sin krop, opfordrede hun de syge celler (de er gale eller vanvittige) for at leve i fællesskab med det sunde. Det var meget sværere end at drikke en pille. Hun afbillede sig på operatørbordet i himlen. Høringen af ​​angelfish kirurger besluttede at ændre Rivils lever ikke helt og helt, men i dele. Og hun fantaserede om, hvordan lobule bag lobule organet er ved at komme sig. Da et par år senere blev sendt til ultralydet, troede lægen ikke hans øjne: leveren var sund. I sin fantasi badede Rivil under strømmen af ​​det himmelske vandfald, som udvaskede sygdommen fra hver celle. Hun kæmpede med multipel sklerose med kreativ tænkning.


Samtale med baracabala

"Jeg troede på min indre styrke, at min krop er en smuk maskine, der var træt af tankning med dårlig benzin," forklarer Rivil. - Og jeg begyndte at arbejde med min krop selv. Jeg har altid vågnet op med et godt humør, mødt med alle mine organer, som forresten gør jeg til denne dag. Gjorde morgenøvelser af hendes tanker og organer. Når du er syg, skal du tænke mindre om dig selv, men elsker dig selv. Jeg startede en dagbog med gode gerninger og begyndte at søge efter dem, der er svagere end mig, til hvem jeg kan hjælpe. Mine fingre hørte mig stadig meget, men jeg lavede de to første dukker og tog med dem til børns onkologiske afdeling i Kiev. Senere kom disse besøg ind i systemet. Hun talte med børn, spurgte om hendes helbred, smilede, sang sange med dem, viste forestillinger, sammensatte eventyr. En af dem handler om en rabid cancer burbaracabal, en udlænding fra en anden planet, som alle er bange for, men hun er virkelig bange for os. Jeg hjalp mig selv og hjalp andre. "


Rivil tillod ikke hendes elskede at fortryde, hun ophørte med at betragte sig selv som en syg person. Og det sagde hun, accelererede pause med sin mand. Han led ikke den indre frihed, han havde opnået. De er skilt. I tre år var hun engageret i sig selv, men på samme tid som om hun ikke havde bemærket sig selv. "Når jeg indså, at jeg kunne flytte uden krykker," sagde Rivil. - For en gang gik jeg med spisepinde, og så følte jeg at de forstyrrede. Jeg var hooked af en kvinde. Hun sagde: "Du er så smuk, ung, hvorfor har du brug for pinde?" Jeg troede: "Og virkelig, hvorfor?" Venner inviterede mig til vandreturen, jeg gik allerede normalt, men uden følelse af fasthed i mine fødder. Jeg skamede mig for at indrømme, at jeg ikke kan skate. Vi fandt en cykel, jeg satte mig ned, satte mine fødder på pedalerne og kørte væk. Snart vendte følsomheden tilbage til mine fødder. Hovedprincippet om sejr over sygdommen er ikke at lægge det på tronen, ellers vil det erobre hele dit territorium, vil kræve ofre og tilbede. "

Stimuleringen, som trin for trin fjernede Rivil fra diagnosen multiple sclerose, var selve livet, ønsket om at gøre noget godt og nyttigt. Hun begyndte med en dukketeater for kræftpatienter, som var hans skuespillere. Hun skrev gode eventyr, hvor hovedpersonerne magisk besejrede deres lidelser, og derefter satte dem med små patienter. Hospitalets liv i børn, der gennemgår kemoterapi, skinner ikke med glædelige begivenheder og mangfoldighed. Fairy fairy Rivil med hendes forestillinger trak børn ud af den undertrykkende atmosfære. Hun arbejdede sammen med alle sammen og med hver for sig, og resultaterne var chokerende.


"Jeg var forlovet med en tolv årig pige, der blev betjent to gange," siger min ledsager. "Hun havde en stamceller i rygmarven." I udlandet anses sådanne neoplasmer som dødelige, ubrugelige. Tumoren vokser til, til tross for at personen knuses. Da jeg begyndte at studere hos min patient, havde hun allerede metastaser til nærliggende organer. Vi arbejdede i badeværelset, dekoreret det med dekorationer, arrangeret lys. Og med deres lukkede øjne visualiserede de tumorens punkter og de drømmemæssige snedrensningsmaskiner, der indsamlede og tog dem væk. Så tænkte de på brusebadet, og pigen forestillede sig, hvordan den friske maj regner vasker væk alle sygdommens rester af hende. Da hun sagde, at hun følte duften af ​​blomster i haven, blev vandet slukket. Efter tre måneders undersøgelse viste MRI-kontrolbilleder, at tumoren næsten var løst. Lægerne var chokerede. Så emigreret denne familie til Canada. Vi har ikke set hinanden i fem år. For nylig kaldte de - min patient er i perfekt orden. "


Lyst for livet

Rivil sagde, at ofte folk ikke ønsker at komme sig. Halvfjerds procent af mennesker med alvorlig sygdom som at bo i epicenteret for medlidenhed for deres person. "Psykologisk var det meget svært for mig at opgive pinde," minder Rivil om. - Når du ikke er som alle andre, bruger du sympati bonusen: ikke stå i linjer, enig med dig, de savner altid det. Jeg havde en mand, der efter flere lektioner nægtede at fortsætte. Han sagde: "Jeg ved ikke, hvordan jeg vil leve, hvis jeg bliver bedre." Den første genopretningsregel er at foragte din diagnose. De siger til dig: Du har noget, og du - tror ikke. Hvis en person føler sig utilpas og går til lægen, bliver han ufrivilligt underordnet. Herunder med hensyn til hans sygdom. Og det er meget vigtigt at handle, stræbe efter noget, have et mål i livet. I det vestlige Ukraine er der en mand, der behandler kræft med frygt. Til ham bringe håbløse patienter. Han sender familie, og han selv sætter patienten tilbage på en motorcykel og kører til skoven for at ride.

I begyndelsen går de stille, men på et tidspunkt samler motorcyklen en spændende hastighed og rushes ind i afgrunden. Passagereren indser, at de vil bryde op lige nu, klamrer sig til føreren (hans ribben blev brudt gentagne gange efter patientens greb). Et sekund før døden, en person glemmer alt og gør al sin opmærksomhed til sit eget liv, realiserer sin værdi. Så viser det sig, at der ikke er nogen klippe fremad, men verdenssyn ændrer sig i disse få sekunder. Tross alt har patienten intet mål, han vil ikke have noget og dør af træthed og tomhed. Men i det øjeblik, hvor der er reel kontakt med døden, vender tørsten efter livet tilbage til ham. Denne metode hjælper næsten alle. "


Den sidste gang Rivil tog testene for ti år siden - siden hun ikke gik til hospitaler. Hun er ikke interesseret i dette. Hun ser godt ud og siger, at hendes liv efter sygdommen er blevet meget mere interessant og lykkeligere. Selvfølgelig! Senest mødte hun ægte kærlighed - hendes nuværende mand, Igor. Datter Rivilville hemmeligt fra sin mor udstationeret på hendes dating site hendes profil. I første omgang blev listen over ansøgere om bekendtskab nummereret 900, efterhånden blev antallet af ansøgere reduceret til tre. På billedet viste Igor sig for Rivil for ung, men meget positiv. Hun besluttede at blive bekendt med ham for at omdirigere datteren. Men efter at have mødt skiltes de ikke længere. Igor åbnede ayurvedas verden. Hun skiftede til vegetarisk mad, nægtede te og kaffe, og blev dybt absorberet i østfilosofien efter rejser til Indien. Igor og Rivil er ligesindede mennesker. Sammen arbejder de på projektet "The Fairy Tale House" for kræftpatienter, der arbejder sammen i et børnsteteater, nyder livet sammen og opdager nye facetter ved hjælp af hinanden.

"Som regel bliver de syge, mennesker plager sig selv med spørgsmålet: hvorfor? Rivil tænkte. - Men meget få mennesker spørger: hvorfor? Jeg svarede for mig selv: Hvis jeg ikke blev syg, ville et kup i mine tanker ikke være sket, og jeg kunne ikke hjælpe mange mennesker. Jeg boede i en garage før sygdommen, og så kom jeg til slottet. Jeg indså: menneskekroppen har enorm magt, du skal bare åbne den i dig selv. "