Moderne forskningsmetoder gør det muligt at bestemme tilstanden af hans helbred på kromosomalt niveau - selv i moderens livmoder. Hvad er fordelene ved prænatal diagnose, betyder det risici for moderens og det ufødte barns sundhed? En antenatal undersøgelse af den fremtidige baby vil give moren mulighed for at føle sig sikker på, at hendes baby er sund.
Prænatal screening af gravide kvinder
Enhver familie, der forventer et barn, er i problemer og tvivl. For at fjerne dem, for at berolige fremtidige forældre, er prænatal screening mulig i tide og bevidst udført. Hvad er det? For læger er ordet "prænatal" betegnet med udtrykket "prænatal". "Screening" kommer fra engelsk til skærm og oversættes som "sigtning". Denne diagnosemetode er blevet brugt i verden i de sidste 25 år. Dens essens er at vælge blandt antallet af gravide kvinder netop dem, der har brug for en mere grundig prænatal undersøgelse. På kromosomniveauet giver metoden dig mulighed for at specificere: Hvad er sundhedstilstanden for dit ufødte barn? Screening er primært rettet mod at forebygge de mest almindelige medfødte patologier: Downs sygdom, neurale rørdefekter (hydrocephalus, rygmarvsbrus osv.), Fremre abdominale skader, medfødte hjertesygdomme, nyrer og nogle andre mindre hyppige abnormiteter fosteret. Hvorfor kommer Downs sygdom først i denne liste?
Fordi blandt nyfødte forekommer det oftest, er hyppigheden i Ukraine og Rusland et tilfælde for 750 - 800 fødsler. En antenatal undersøgelse af barnets fremtid hjælper med at bekæmpe sygdommen på et tidligt stadium.
Enhver gravid kvinde, der bekymrer sig om spørgsmålet: Er mit barn sundt? Gravid, bevidst afviser interventionen i kroppen - og egen og barnet, eller dem, der ikke vil afbryde graviditeten, selvom der er alvorlige abnormiteter i barnets helbred.
De fleste krænkelser i udviklingen af et ufødt barn kan kun påvises efter 11 ugers graviditet.
Ved screening i første trimester (op til 14 uger) er diagnosticeringsnøjagtigheden ca. 90% og i anden (15-16 uger) - 60%.
For fuldt ud at verificere forekomsten af en kromosomal fejl i et barn, skal en invasiv procedure udføres straks (metoder til mere grundig diagnose, herunder medicinsk indblanding hos moder og barn), selv uden screeningsresultater. Det normale resultat er ikke en 100% garanti for fødslen af en sund baby. Hvorfor har du brug for en computerberegning?
Evaluering af resultaterne af prænatal undersøgelse af barnets fremtid og screening uden computerberegning af risikoen for fødsel med kromosomale abnormiteter er ikke informativ. Desværre tager nogle patienter prøver i laboratorier og kommer til lægen med resultaterne uden at beregne risikoen. I en sådan situation er det umuligt at vurdere, om en mor er i fare.
Og det er ikke farligt?
Metoder til screening og prænatal undersøgelse af den fremtidige baby er absolut sikker forskning. Screening udføres på forskellige graviditetstider. På nuværende tidspunkt er det klart bevist, at prænatal screening for kromosomale sygdomme i graviditetens første trimester er mest effektiv, fra 11 til 14 uger. Forresten bør svangerskabsalderen evalueres ikke fra den forventede begivenhedsdato, men fra den første dag i den sidste måned. Alle screeningsindikatorer indgår i et specielt computerprogram, som også omfatter kvindens alder, hendes vægt, tidligere svangerskabshistorie og fødsel. Herefter beregner computerprogrammet den individuelle risiko for at have et barn med kromosomale abnormiteter. Og hvis det er højt, kan sådanne læger anbefale sådanne mere nøjagtige metoder til bestemmelse af fostrets kromosomsæt: en chorionisk villusbiopsi, amniocentese med fostervand og cordocentese (i dette tilfælde undersøge babyens navlestrengsblod).
Hvilken metode til diagnose og prænatal undersøgelse af den fremtidige baby vælger?
Studie af villuschorion (fremtidig placenta). Det udføres fra 10 ugers graviditet. Tillader at bestemme tilstedeværelse / fravær af sygdom i de tidlige stadier. Høj risiko for abort (2 - 3%). Patienter med stor risiko for at have et barn med kromosomale abnormiteter.
Diagnostisk amniocentese
Det udføres ved 16-17 uger af graviditeten. Fosterceller "flydende" i fostervæsken undersøges. Proceduren er den sikreste for at opretholde graviditet, risikoen for abort overstiger ikke 0,2%. En tilstrækkelig lang periode med graviditet. Det tager 2-3 uger at få resultatet.
Patienter med en gennemsnitlig risiko for at have et barn med kromosomale abnormiteter.
Hvem er anbefalet cordocentesis
Fostal blodprøve. Det afholdes ikke tidligere end 20 uger. Effektiviteten ved at opnå resultatet er optimalt, selv i sen graviditet. En høj risiko for komplikationer anvendes derfor sjældent. Mødre med stor risiko for at have et barn med kromosomale abnormiteter.
Hvor farlige er de invasive indgreb og prænatal undersøgelse af den fremtidige baby til moderen og babyen?
Mange undersøgelser bekræfter sikkerheden ved disse procedurer, forudsat at lægen er højt kvalificeret og der ikke er kontraindikationer på tidspunktet for undersøgelsen. Hvis der opstår komplikationer under graviditeten, nægter lægen at udføre manipulationer.